Health Tips

মাত্র ৮ দিন আগে মা হয়েছেন তিনি। কিন্তু হঠাৎ করেই আচরণ পাল্টে গেল। তিনি বলছেন এবং লিখছেন, “বাচ্চাকে মেরে রক্ত খাব।”ভয় ও আতঙ্ক ছড়িয়ে পড়ে পুরো পরিবারে। কেউ বুঝতে পারছে না, কী ঘটছে এই নারীর সঙ্গে।পরপর দুই দিন তাকে নেওয়া হয় ফকির, কবিরাজ ও তাবিজ-ধারীদের কাছে। উপায় না দেখে শেষমেশ হাসপাতালে আনা হয় তাকে।চিকিৎসকরা জানান,

প্রতিটি শিশুই জন্ম নেয় সুন্দর ভবিষ্যতের প্রতিচ্ছবি হয়ে। কিন্তু কখনো কখনো কিছু শিশু পৃথিবীতে আসে এমন একটি শারীরিক জটিলতা নিয়ে, যা তাদের জীবনের শুরু থেকেই একটি লড়াইয়ের দিকে ঠেলে দেয়। তেমনই একটি বিরল ও জটিল রোগ হলো — ফ্রন্টোইথময়ডাল এনসেফালোসিল (Frontoethmoidal Encephalocele) Frontoethmoidal Encephalocele রোগটি কী? ফ্রন্টোইথময়ডাল এনসেফালোসিল একটি জন্মগত স্নায়বিক ত্রুটি, যেখানে শিশুর কপাল

মাত্র ২ বছরের শিশু, অথচ চেহারা যেন ৬০ বছরের বৃদ্ধের মতো!শুনতে অবাক লাগলেও, পৃথিবীর কিছু শিশু এমনই এক ভয়ংকর বাস্তবতার মুখোমুখি হয়। বাংলাদেশের মাগুরায় ২০১৬ সালে শিশু বায়জিদ শিকদারের মধ্যে এমন উপসর্গ দেখা গিয়েছিল। তখন তার বয়স মাত্র চার বছর থাকলেও দেখতে একজন বৃদ্ধ মানুষের মতোই ছিল সে। ২০১৭ সালের ডিসেম্বর মাসে চিকিৎসাধীন অবস্থায় মারা

ছবিতে দেখা যাচ্ছে, একটি শিশুর পিঠে অস্বাভাবিক একটি গর্ত বা ফোলা অংশ। প্রথম দেখায় অনেকেই বিস্মিত হবেন শিশুটির এমন কী সমস্যা হলো? আসলে এটি একটি জন্মগত রোগ স্পাইনা বিফিডা (Spina Bifida), বাংলায় যাকে বলা হয় “খোলা ত্রুটি”। এটি বিরল হলেও গুরুতর, এবং দ্রুত চিকিৎসা ও সঠিক যত্নের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রণ সম্ভব। স্পাইনা বিফিডা কী? স্পাইনা বিফিডা